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SZDB/Z 122-2015 新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查标准

基本信息
  • 标准号:
    SZDB/Z 122-2015
  • 名称:
    新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查标准
  • 英文名称:
    暂无
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    暂无
  • 性质:
    指导性技术文件
  • 发布日期:
    2015-01-23
  • 实施日期:
    2015-02-01
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    暂无
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分类信息
  • ICS分类:
    医药卫生技术(11) 实验室医学(11.100)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 卫生(C50/64) 妇幼卫生、计划生育技术(C63)
  • 行标分类:
    暂无
描述信息
  • 前言:
    本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
    请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本标准由深圳市卫生和人口计划生育委员会归口。
    本标准负责起草单位:深圳华大基因医学有限公司、深圳华大临床检验中心。
    本标准主要起草人:赵立见、金鑫、梁金龙、杨玲。
    本标准为首次发布。
  • 适用范围:
    本标准规定了新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查的筛查对象和模式,听力与遗传性耳聋基因联合筛查流程,筛查前宣传教育,听力与遗传性耳聋基因筛查程序、筛查结果处理及追踪随访的要求。
    本标准适用于新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查的机构,通过听力与遗传性耳聋基因的联合筛查,可使先天性耳聋患儿、具有迟发性耳聋风险的高危儿、以及具有药物敏感性耳聋风险的高危儿得到早发现、早诊断、早干预,并指导临床用药。
  • 引用标准:
    暂无
相关标准
暂无
相关部门
  • 起草单位:
    深圳华大基因医学有限公司 深圳华大临床检验中心
  • 归口单位:
    深圳市卫生和人口计划生育委员会
  • 主管部门:
    深圳市卫生和人口计划生育委员会
相关人员
  • 起草人:
    赵立见 金鑫 梁金龙 杨玲
关联标准
  • YY/T 0654-2008 全自动生化分析仪
  • GB 11234-1995 宫腔形宫内节育器
  • YY/T 1203-2013 钠测定试剂盒(酶法)
  • YY/T 1514-2017 人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测试剂盒(免疫印迹法)
  • GB/T 7544.3-1999 橡胶避孕套 第3部分: 宽度测定
  • WS/T 463-2015 血清低密度脂蛋白胆固醇检测
  • YY/T 1793-2021 细菌内毒素测定试剂盒
  • YY/T 1234-2014 碱性磷酸酶测定试剂(盒)(NPP底物-AMP缓冲液法)
  • YY/T 1792-2021 荧光免疫层析分析仪
  • YY/T 1451-2016 脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)
  • YY/T 1669—2019 ABO反定型检测卡(柱凝集法)
  • YY/T 1182-2020 核酸扩增检测用试剂(盒)
  • YY/T 0665-2008 MH琼脂培养基
  • YY/T 1257-2015 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒
  • YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统—感染病源体敏感性与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价
  • YY/T 1482-2016 单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂(盒)
  • YY/T 1213-2019 促卵泡生成素测定试剂盒
  • YY/T 1443-2016 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法)
  • YY/T 1461-2016 缺血修饰白蛋白测定试剂(盒)
  • GB/T 27817-2011 化学品 免疫毒性试验方法
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