收藏到云盘
纠错反馈
SZDB/Z 122-2015 新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查标准
基本信息
-
标准号：
SZDB/Z 122-2015
-
名称：
新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查标准
-
英文名称：
暂无
-
状态：
现行
-
类型：
暂无
-
性质：
指导性技术文件
-
发布日期：
2015-01-23
-
实施日期：
2015-02-01
-
废止日期：
暂无
-
相关公告：
暂无
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
实验室医学（11.100）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
卫生（C50/64）
妇幼卫生、计划生育技术（C63）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
-
前言：
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由深圳市卫生和人口计划生育委员会归口。
本标准负责起草单位：深圳华大基因医学有限公司、深圳华大临床检验中心。
本标准主要起草人：赵立见、金鑫、梁金龙、杨玲。
本标准为首次发布。
-
适用范围：
本标准规定了新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查的筛查对象和模式，听力与遗传性耳聋基因联合筛查流程，筛查前宣传教育，听力与遗传性耳聋基因筛查程序、筛查结果处理及追踪随访的要求。
本标准适用于新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查的机构，通过听力与遗传性耳聋基因的联合筛查，可使先天性耳聋患儿、具有迟发性耳聋风险的高危儿、以及具有药物敏感性耳聋风险的高危儿得到早发现、早诊断、早干预，并指导临床用药。
-
引用标准：
暂无
相关标准
相关部门
-
起草单位：
深圳华大基因医学有限公司
深圳华大临床检验中心
-
归口单位：
深圳市卫生和人口计划生育委员会
-
主管部门：
深圳市卫生和人口计划生育委员会
相关人员
关联标准
-
YY/T 0087-2004
电泳装置
-
YY/T 1652—2019
体外诊断试剂用质控物通用技术要求
-
YY/T 1173-2010
聚合酶链反应分析仪
-
GB/T 27848-2011
液态沥青和稀释沥青 闪点测定 阿贝尔闭口杯法
-
HG/T 5457-2018
聚异戊二烯男用避孕套技术要求与试验方法
-
WS/T 472-2015
口腔健康调查 检查方法
-
YY/T 1673-2019
安非他明检测试剂盒(胶体金法)
-
YY/T 1421-2016
载脂蛋白B测定试剂盒
-
YY/T 1186-2010
MH肉汤培养基
-
DB33/T 2281-2020
浙江省医疗机构呼吸道烈性传染病病原检测实验室生物安全规范
-
GB/T 21794-2008
化学品 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法
-
YY/T 1516-2017
泌乳素定量标记免疫分析试剂盒
-
GB/T 29790-2020
即时检验 质量和能力的要求
-
YY/T 1528-2017
肌红蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
-
YY/T 0456.1-2003
血细胞分析仪应用试剂 第1部分：清洗液
-
YY/T 0688.1-2008
临床实验室检测和体外诊断系统 感染病源体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分：抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法
-
SN/T 5109-2019
国境口岸鼠疫耶尔森菌聚合酶螺旋恒温扩增检测方法
-
YY/T 1663—2019
孕酮测定试剂盒
-
YY/T 1667-2020
肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
-
YY/T 1175-2010
肿瘤标志物定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）
打开设置，点击
执行注册
