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SZDB/Z 122-2015 新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查标准

基本信息
  • 标准号:
    SZDB/Z 122-2015
  • 名称:
    新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查标准
  • 英文名称:
    暂无
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    暂无
  • 性质:
    指导性技术文件
  • 发布日期:
    2015-01-23
  • 实施日期:
    2015-02-01
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    暂无
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分类信息
  • ICS分类:
    医药卫生技术(11) 实验室医学(11.100)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 卫生(C50/64) 妇幼卫生、计划生育技术(C63)
  • 行标分类:
    暂无
描述信息
  • 前言:
    本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
    请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本标准由深圳市卫生和人口计划生育委员会归口。
    本标准负责起草单位:深圳华大基因医学有限公司、深圳华大临床检验中心。
    本标准主要起草人:赵立见、金鑫、梁金龙、杨玲。
    本标准为首次发布。
  • 适用范围:
    本标准规定了新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查的筛查对象和模式,听力与遗传性耳聋基因联合筛查流程,筛查前宣传教育,听力与遗传性耳聋基因筛查程序、筛查结果处理及追踪随访的要求。
    本标准适用于新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查的机构,通过听力与遗传性耳聋基因的联合筛查,可使先天性耳聋患儿、具有迟发性耳聋风险的高危儿、以及具有药物敏感性耳聋风险的高危儿得到早发现、早诊断、早干预,并指导临床用药。
  • 引用标准:
    暂无
相关标准
暂无
相关部门
  • 起草单位:
    深圳华大基因医学有限公司 深圳华大临床检验中心
  • 归口单位:
    深圳市卫生和人口计划生育委员会
  • 主管部门:
    深圳市卫生和人口计划生育委员会
相关人员
  • 起草人:
    赵立见 金鑫 梁金龙 杨玲
关联标准
  • DB33/T 2281-2020 浙江省医疗机构呼吸道烈性传染病病原检测实验室生物安全规范
  • YY/T 1585-2017 总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)
  • GB/T 19634-2021 体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件
  • YY/T 1232-2014 γ-谷氨酰基转移酶测定试剂(盒)(GPNA底物法)
  • GB/T 7544.10-1999 橡胶避孕套 第10部分:消费包装的避孕套的包装与标志
  • GB/T 29790-2020 即时检验 质量和能力的要求
  • GB/T 29791.2-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
  • DB12/T 447-2011 天津市托儿所 幼儿园消毒卫生规范
  • DB22/T 423-2005 吉林省中毒样品中毒鼠强的测定
  • YY/T 1251-2014 红细胞沉降率测定仪
  • GB/T 29791.3-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器
  • GB/T 27823-2011 化学品 急性经皮毒性 固定剂量试验方法
  • YY/T 1255-2015 免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法)
  • YY/T 0657-2017 医用离心机
  • GB/T 21604-2008 化学品急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法
  • YY/T 1641-2018 医用生化培养箱
  • YY/T 1427-2016 外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件
  • YY/T 1257-2015 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒
  • YY/T 1211-2013 甘露醇高盐琼脂培养基
  • YY/T 1652-2019 体外诊断试剂用质控物通用技术要求
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