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YY/T 1242-2014 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂(盒)
α-Hydroxybutyrate dehydrogenase test reagent(kit)
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
实验室医学（11.100）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医用化验设备（C44）
】
-
行标分类：
描述信息
-
前言：
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本标准起草单位:北京市医疗器械检验所、上海复星长征医学科学有限公司、中生北控生物科技股份有限公司、北京利德曼生化股份有限公司。
本标准主要起草人:王军、杜海鸥、吴杰、岳彩琴、王兰珍。
-
适用范围：
本标准规定了α-羟丁酸脱氢酶测定试剂（盒）的术语和定义、要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
本标准适用于使用连续监测法对血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶活性进行定量检测的α-羟丁酸脱氢酶测定试剂（盒），包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
本标准不适用于干式α-羟丁酸脱氢酶测定试剂（盒）。
-
引用标准：
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB3100 国际单位制及其应用
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相关部门
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起草单位：
北京市医疗器械检验所
北京利德曼生化股份有限公司
中生北控生物科技股份有限公司
上海复星长征医学科学有限公司
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归口单位：
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC
136)
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主管部门：
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC
136)
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提出部门：
国家食品药品监督管理总局
相关人员
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