收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0961-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统 组件及连接装置的静态及疲劳性能评价方法
Standard guide for evaluating the static and fatigue properties of interconnection mechanisms and subassemblies used in spinal arthrodesis implants
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
外科植入物、假体和矫形(11.040.40)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
矫形外科、骨科器械(C35)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准使用重新起草法参考ASTMF1798—2008《脊柱植入物 脊柱内固定系统 组件及连接装置的静态及疲劳性能评价方法》编制。本标准与ASTMF1798—2008的技术性差异如下:
———关于规范性引用文件,本标准做了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件,调整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中,具体调整如下:
. 用GB/T16825.1代替了ASTM E4;
. 删除对ASTMF382的引用;
———删除了第11章“精度和偏差”;
———将第12章调整为附录A;
———删除了第13章“关键词”。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/TC110/SC1)归口。
本标准起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心、上海交通大学。
本标准主要起草人:董双鹏、张述、焦永哲、张路、李元超。
-
适用范围:
暂无
-
引用标准:
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T16825.1 静力单轴试验机的检验 第1部分:拉力和(或)压力试验机测力系统的检验与校准(GB/T16825.1—2008,ISO7500-1:2004,IDT)
ASTMF1582与脊柱植入物相关的术语(Terminologyrelatingtospinalimplants)
相关标准
-
引用标准:
GB/T 16825.1
ASTM F 1582
相关部门
相关人员
关联标准
-
GB 23101.2-2008
外科植入物 羟基磷灰石 第2部分:羟基磷灰石涂层
-
YY/T 0085.1-1992
脉动真空压力蒸汽灭菌器
-
YY 0299-1998
医用超声耦合剂
-
YY/T 1766.2-2021
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第2部分:低对比度分辨率评价
-
YY 0603-2015
心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
-
YY/T 1673-2019
安非他明检测试剂盒(胶体金法)
-
YY 0875-2013
直线型吻合器及组件
-
YY 0054-2010
血液透析设备
-
YY 0896-2013
医用电气设备 第2部分:肌电及诱发反应设备安全专用要求
-
YY/T 0814-2010
红外光谱法评价外科植入物用辐射后超高分子量聚乙烯制品中反式亚乙烯基含量的标准测试方法
-
YY 0019-2002
骨接合植入物 金属髓内针
-
YY 0290.2-1997
人工晶体 第2部分: 光学性能及其测试方法
-
YY 0587-2005
一次性使用无菌牙科注射针
-
YY 0069-1992
气管窥镜
-
YY/T 1615-2018
外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜通用要求
-
YY/T 0292.2—2020
医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:透明防护板
-
YY 0117.2-2005
外科植入物——骨关节假体锻、铸件 ZTi6A14V钛合金铸件
-
YY/T 1550.2—2019
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第2部分:可沥滤物研究 已知物
-
YY/T 1697-2020
合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度及固化时间测定试验方法
-
GB/T 37103-2018
功能障碍者生活自理能力评定方法