收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0961-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统 组件及连接装置的静态及疲劳性能评价方法
Standard guide for evaluating the static and fatigue properties of interconnection mechanisms and subassemblies used in spinal arthrodesis implants
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
外科植入物、假体和矫形(11.040.40)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
矫形外科、骨科器械(C35)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准使用重新起草法参考ASTMF1798—2008《脊柱植入物 脊柱内固定系统 组件及连接装置的静态及疲劳性能评价方法》编制。本标准与ASTMF1798—2008的技术性差异如下:
———关于规范性引用文件,本标准做了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件,调整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中,具体调整如下:
. 用GB/T16825.1代替了ASTM E4;
. 删除对ASTMF382的引用;
———删除了第11章“精度和偏差”;
———将第12章调整为附录A;
———删除了第13章“关键词”。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/TC110/SC1)归口。
本标准起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心、上海交通大学。
本标准主要起草人:董双鹏、张述、焦永哲、张路、李元超。
-
适用范围:
暂无
-
引用标准:
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T16825.1 静力单轴试验机的检验 第1部分:拉力和(或)压力试验机测力系统的检验与校准(GB/T16825.1—2008,ISO7500-1:2004,IDT)
ASTMF1582与脊柱植入物相关的术语(Terminologyrelatingtospinalimplants)
相关标准
-
引用标准:
GB/T 16825.1
ASTM F 1582
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY 0626-2008
贵金属含量25%~75%的牙科铸造合金
-
YY 0062-1991
X射线管组件固有滤过
-
YY 0209-1995
药用辅料 氢氧化钾
-
YY/T 1811-2022
补体4测定试剂盒(免疫比浊法)
-
YY 0304-1998
等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体
-
YY/T 1567-2017
女用避孕套 技术要求与试验方法
-
YY 0462-2003
牙科石膏产品
-
YY/T 1589-2018
雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
-
GB/T 41428.1-2022
外科植入物 骨关节假体 第1部分:基于膝关节CT数据生成参数化3D骨模型的流程
-
YY/T 0140-1993
旋转式切药机
-
YY/T 1765-2020
全膝关节假体约束度测试方法
-
YY/T 0590.1-2018
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-1部分:量子探测效率的测定 普通摄影用探测器
-
YY/T 0010-2002
口腔X射线机
-
YY/T 0771.2—2020
动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制
-
YY/T 1503-2016
外科植入物 金属接骨板疲劳性能试验方法
-
YY/T 1553-2017
心血管植入物 心脏封堵器
-
YY/T 0606.15-2014
组织工程医疗产品 第15部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验
-
YY/T 1216-2020
甲胎蛋白测定试剂盒
-
YY/T 0286.6-2020
专用输液器 第6部分:一次性使用刻度流量调节式输液器
-
YY/T 0811-2010
外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品标准要求