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YY/T 0642-2014 超声 声场特性 确定医用诊断超声场热和机械指数的试验方法

Ultrasonics—Field characterization—Test methods for the determination of thermal and mechanical indices related to medical diagnostic ultrasonic fields
基本信息
  • 标准号:
    YY/T 0642-2014
  • 名称:
    超声 声场特性 确定医用诊断超声场热和机械指数的试验方法
  • 英文名称:
    Ultrasonics—Field characterization—Test methods for the determination of thermal and mechanical indices related to medical diagnostic ultrasonic fields
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    行业标准
  • 性质:
    推荐性
  • 发布日期:
    2014-06-17
  • 实施日期:
    2015-07-01
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    实施公告【2022年第4号(总第264号)】
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分类信息
  • ICS分类:
    计量学和测量、物理现象(17) 声学和声学测量(17.140) 电声学(17.140.50)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 医疗器械(C30/49) 医用超声、激光、高频仪器设备(C41)
  • 行标分类:
    医药(YY)
描述信息
  • 前言:
    本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
    本标准等同采用IEC62359:2010《超声 声场特性 确定医用诊断超声场热和机械指数的试验方法》。
    本标准仅对IEC62359作了极少量的编辑性修改。
    请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
    本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口。
    本标准起草单位:国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心。
    本标准主要起草人:王志俭、蒋时霖。
    本标准首次发布于2008年4月。
  • 适用范围:
    暂无
  • 引用标准:
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T7966—2009 声学 超声功率测量 辐射力天平法及性能要求(IEC61161:2006,IDT)
    GB9706.9 医用电气设备 第2-37部分:医用超声诊断和监护设备安全专用要求(GB9706.9—2008,idtIEC60601-2-37:2001)
    GB/T20249—2006 声学 聚焦超声换能器发射场特性的定义与测量方法(IEC61828:2001,IDT)
    YY/T0865—2011 超声 水听器 第1 部分:40 MHz以下医用超声场的测量和特征描绘
    (IEC62127-1:2007)
    IEC61157:2007 医用诊断超声设备声输出公布的标准方法(Standardmeansforthereportingof theacousticoutputofmedicaldiagnosticultrasonicequipment)
    IEC62127-2:2007 超声 水听器 第2部分:40MHz以下超声场水听器的校准(Ultrasonics—Hydrophones—Part2:Calibrationforultrasonicfieldsupto40MHz)
    IEC62127-3:2007 超声 水听器 第3部分:40MHz以下超声场用水听器的特性(Ultrasonics—Hydrophones—Part3:Propertiesofhydrophonesforultrasonicfieldsupto40MHz)
相关标准
  • 代替标准:
    YY/T 0642-2008
  • 引用标准:
    GB/T 7966-2009 GB 9706.9 GB/T 20249-2006 YY/T 0865-2011 IEC 61157:2007 IEC 62127-2:2007 IEC 62127-3:2007
  • 采用标准:
    IEC 62359:2010 《超声 声场特性 确定医用诊断超声场热和机械指数的试验方法》 (等同采用 IDT)
相关部门
  • 归口单位:
    全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 2)
  • 主管部门:
    全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 2)
  • 提出部门:
    国家食品药品监督管理总局
  • 起草单位:
    国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心
相关人员
  • 起草人:
    王志俭 蒋时霖
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