收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0119.1-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分：通用要求
Spinal implants—Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system—Part 1:General requirements
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
外科植入物、假体和矫形（11.040.40）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
矫形外科、骨科器械（C35）
】
-
行标分类：
描述信息
-
前言：
YY/T0119《脊柱植入物 脊柱内固定系统部件》分为5个部分:
———第1部分:通用要求;
———第2部分:金属脊柱螺钉;
———第3部分:金属脊柱板;
———第4部分:金属脊柱棒;
———第5部分:金属脊柱螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法。
本部分为YY/T0119的第1部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分使用重新起草法参考ASTMF2193—07《脊柱内固定系统部件的标准要求和试验方法》的正文和附录X1编制。
YY/T0119—2014《脊柱植入物 脊柱内固定系统部件》与YY0119—2002《骨接合植入物 金属矫形用钉》、YY0120—2002《骨接合植入物 金属矫形用棒》的主要区别:
———YY0119—2002、YY0120—2002中的材料包括不锈钢、钛合金,而YY/T0119—2014中还包括纯钛,因此YY/T0119—2014的适用范围更广;
———YY/T0119—2014中增加了金属脊柱螺钉、金属脊柱板和金属脊柱棒的相关性能试验。
本部分自实施之日起,代替YY0119—2002《骨接合植入物 金属矫形用钉》中有关椎弓根钉、椎体钉和骶骨钉的内容及YY0120—2002《骨接合植入物 金属矫形用棒》。企业可根据本部分并参考YY0341—2009《骨接合用无源外科金属植入物通用技术条件》内容制定企业标准。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家食品药品监督管理总局提出。
本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/TC110/SC1)归口。
本部分起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心、上海微创骨科医疗科技有限公司、美敦力(上海)管理有限公司。
本部分主要起草人:姜熙、张晨、董双鹏、李立宾、屈晓斌、王国辉、马云鹏。
-
适用范围：
YY/T 0119的本部分规定了用以描述脊柱内固定系统部件尺寸和其他物理特征的通用术语并规定了脊柱内固定系统部件的材料、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求。
-
引用标准：
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB4234 外科植入物用不锈钢
GB/T10623 金属材料 力学性能试验术语
GB/T13810 外科植入物用钛及钛合金加工材
GB/T16825.1 静力单轴试验机的检验 第1部分:拉力和(或)压力试验机测力系统的检验与校准
GB23102 外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb 合金加工材
YY/T0119.2—2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第2部分:金属脊柱螺钉
YY/T0119.3—2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第3部分:金属脊柱板
YY/T0119.4—2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第4部分:金属脊柱棒
YY/T0640—2008 无源外科植入物 通用要求
YY/T0857 椎体切除模型中脊柱植入物试验方法
YY/T0961 脊柱植入物 组件及连接装置的静态及疲劳性能评价方法
ISO5832-2 外科植入物 金属材料 第2部分:纯钛(Implantsforsurgery-Metallicmaterials—Part2:Unalloyedtitanium)
ISO5832-3 外科植入物 金属材料 第3部分:锻造钛-6铝-4钒合金(Implantsforsurgery—Metallicmaterials—Part3:Wroughttitanium6-aluminium4-vanadiumalloy)
ASTMF382 金属接骨板的标准要求和试验方法(SpecificationandTestMethodforMetallic BonePlates)
ASTMF543 医用金属接骨螺钉的标准要求和试验方法(SpecificationandTestMethodsfor MetallicMedicalBoneScrews)
ASTMF1582 与脊柱植入物相关术语(TerminologyRelatingtoSpinalImplants)
相关标准
-
部分代替标准：
YY 0119-2002
YY 0120-2002
-
引用标准：
GB 4234
GB/T 10623
GB/T 13810
GB/T 16825.1
GB 23102
YY/T 0119.2-2014
YY/T 0119.3-2014
YY/T 0119.4-2014
YY/T 0640-2008
YY/T 0857
YY/T 0961
ISO 5832-2
ISO 5832-3
ASTM F 382
ASTM F 543
ASTM F 1582
相关部门
-
起草单位：
天津市医疗器械质量监督检验中心
美敦力(上海)管理有限公司
上海微创骨科医疗科技有限公司
-
归口单位：
1)
110/SC
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/TC
-
主管部门：
1)
110/SC
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/TC
-
提出部门：
国家食品药品监督管理总局
相关人员
关联标准
-
YY 0168-1994
血液冷藏箱
-
YY 0055.2-2009
牙科—光固化机 第2部分：发光二极管（LED）灯
-
YY 0217.3-1995
口服液罐装轧盖机
-
YY/T 1806.1-2021
生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类
-
YY/T 0243-2016
一次性使用无菌注射器用活塞
-
YY/T 1194-2011
α-淀粉酶测定试剂（盒） （连续监测法）
-
YY/T 0937-2014
超声仿组织体模的技术要求
-
YY/T 1807-2022
牙科学 修复用金属材料中主要成分的快速无损检测 手持式X射线荧光光谱仪法（半定量法）
-
YY/T 1230-2014
胱抑素C测定试剂(盒)
-
YY/T 0643-2008
超声脉冲回波诊断设备性能测试方法
-
YY/T 0048-1991
医疗器械产品工作图样的基本要求
-
YY/T 0573.3-2019
一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器
-
YY/T 0586-2005
医用高分子制品 X射线不透性试验方法
-
YY 0286.6-2009
专用输液器 第6部分：一次性使用流量设定微调式输液器
-
YY/T 1600-2018
医疗器械湿热灭菌的产品族和过程类别
-
YY/T 0742-2009
胃肠X射线机专用技术条件
-
YY 0290.8-1997
人工晶体 第8部分: 基本要求
-
YY/T 0113-2015
牙科学 复合树脂耐磨耗性能测试方法
-
YY 1081-2011
医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 冷光源
-
YY/T 0822-2011
灭菌用环氧乙烷液化气体
打开设置，点击
执行注册
