收藏到云盘
纠错反馈
DB11/T 1293.4-2015 北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第4部分:核与辐射事故处置类
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
医疗设备综合(11.040.01)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗设备通用要求求(C37)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
SN/T 1430.1-2004
进口医疗器械检验规程 医用超声诊断和治疗设备
-
YY/T 0595-2006
医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2003应用指南
-
YY/T 1465.3-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法
-
YY/T 0316-2003
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
-
YY/T 0628-2008
牙科设备 图形符号
-
YY/T 1292.1-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分:筛选试验
-
YY/T 0870.5-2014
医疗器械遗传毒性试验 第5部分:哺乳动物骨髓染色体畸变试验
-
YY/T 1670.1-2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南
-
YY/T 0664-2020
医疗器械软件 软件生存周期过程
-
GB/T 16886.1-1997
医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南
-
GB/T 16886.11-1997
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
-
YY 9706.108-2021
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
-
YY 1105-2008
电动洗胃机
-
YY/T 0245.1-1997
吻(缝)合器通用技术条件
-
YY/T 1778.1-2021
医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
-
YY/T 0878.3-2019
医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
-
YY/T 1292.2-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分:胚胎发育毒性试验
-
GB/T 16886.19-2011
医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
-
YY/T 0870.3-2013
医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
-
GB/T 16886.15-2003
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量