收藏到云盘
纠错反馈
DB11/T 1293.3-2015 北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第3部分:化学中毒处置类
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
医疗设备综合(11.040.01)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗设备通用要求求(C37)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0869.1-2016
医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码
-
GB/T 16886.16-2003
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
-
GB/T 16886.5-1997
医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
-
GB/T 16886.13-2001
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
-
DB52/T 1679-2022
贵州省冠心病数据采集系统建设指南
-
YY/T 1806.1-2021
生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类
-
YY/T 1778.1-2021
医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
-
YY/T 1815-2022
医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性
-
YY/T 0466.2-2015
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分:符号的制订、选择和确认
-
SN/T 3062.2-2011
进口医疗器械灭菌包装 第2部分:纸袋-要求和试验方法
-
YY/T 1651.1—2019
医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验
-
GB/T 16886.14-2003
医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
-
YY 0945.2-2015
医用电气设备 第2部分:带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求
-
YY/T 1437-2016
医疗器械 YY/T0316应用指南
-
GB 8667-1988
吻(缝)合器通用技术条件
-
DB37/T 3954—2020
山东省医疗卫生机构安全事故隐患排查治理体系实施指南
-
YY/T 1292.4-2017
医疗器械生殖和发育毒性试验第4部分:两代生殖毒性试验
-
DB37/T 3953—2020
山东省医疗卫生机构安全风险分级管控体系实施指南
-
DB14/T 2253-2020
山西省医疗器械委托贮存配送服务基本要求
-
YY/T 1465.1-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第1部分 体外T淋巴细胞转化试验