收藏到云盘
纠错反馈
DB11/T 1293.3-2015 北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第3部分：化学中毒处置类
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
医疗设备综合（11.040.01）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗设备通用要求求（C37）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0467-2003
医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南
-
YY/T 0870.3-2019
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
-
SN/T 3061-2011
进口医疗器械灭菌包装检验操作规程
-
GB 8667-1988
吻(缝)合器通用技术条件
-
SN/T 3062.2-2011
进口医疗器械灭菌包装 第2部分：纸袋-要求和试验方法
-
YY/T 1465.2-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分 血清免疫球蛋白和补体成分测定 ELISA法
-
SN/T 1672.1-2013
进出口医用设备检验规程 第1部分：通用要求
-
YY/T 1406.1-2016
医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南
-
GB/T 16886.19-2011
医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
-
SN/T 1430.1-2004
进口医疗器械检验规程 医用超声诊断和治疗设备
-
GB/T 16886.9-2001
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
-
YY/T 1815-2022
医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性
-
SN/T 1672.3-2005
进出口医用设备检验规程 第3部分：经颅多谱勒血液分析仪
-
GB/T 16886.11-2011
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
-
GB/T 16886.5-1997
医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
-
YY/T 0878.2-2015
医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活
-
GB/T 16886.6-2015
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
-
YY 0607-2007
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求
-
YY/T 1292.3-2016
医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分：一代生殖毒性试验
-
YY/T 0595-2020
医疗器械 质量管理体系 YY/T 0287-2017 应用指南
打开设置，点击
执行注册
