收藏到云盘
纠错反馈
DB11/T 1293.2-2015 北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第2部分:传染病暴发处置类
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
医疗设备综合(11.040.01)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗设备通用要求求(C37)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0879.2-2015
医疗器械致敏反应试验 第2部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA) BrdU-ELISA法
-
GB 8667-1988
吻(缝)合器通用技术条件
-
GB/T 16886.11-1997
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
-
DB11/T 1293.3-2015
北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第3部分:化学中毒处置类
-
YY/T 0869.2-2016
医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分:评价编码
-
SN/T 3062.1-2011
进口医疗器械灭菌包装 第1部分:成形、密封和装配过程的确认要求
-
DB44/T 1365-2014
广东省阻抗法呼吸生理监护设备的技术要求
-
GB/T 16886.9-2001
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
-
GB 9706.236-2021
医用电气设备 第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
-
DB4403/T 219-2021
深圳市医疗器械追溯体系标识设计及应用规范
-
YY/T 1649.2-2019
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分:体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2)的测定
-
YY/T 0870.6-2019
医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验
-
GB/T 16886.2-2011
医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
-
YY/T 0466.1-2009
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
-
DB15/T 2639—2022
内蒙古自治区医疗器械抽样技术规范
-
YY 0670-2008
无创自动测量血压计
-
SN/T 1672.3-2005
进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多谱勒血液分析仪
-
YY/T 1670.1—2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南
-
GB 9706.260-2020
医用电气设备 第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
-
YY/T 1649.1—2019
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分:体外血小板计数法