收藏到云盘
纠错反馈
DB11/T 1293.1-2015 北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第1部分：通则
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
医疗设备综合（11.040.01）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗设备通用要求求（C37）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1551.1-2017
输液、输血器具用空气过滤器第1部分：气溶胶细菌截留试验方法
-
YY/T 1649.1—2019
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法
-
GB/T 16886.14-2003
医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
-
YY/T 0870.6—2019
医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
-
YY/T 0664—2020
医疗器械软件 软件生存周期过程
-
GB/T 16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
-
YY/T 0879.1-2013
医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）放射性同位素掺入法
-
YY/T 0870.5-2014
医疗器械遗传毒性试验 第5部分：哺乳动物骨髓染色体畸变试验
-
YY/T 0869.2-2016
医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分：评价编码
-
SN/T 1819-2006
进出口医用手套中胶乳蛋白质的测定 改进的Lowry法
-
YY/T 0870.4-2014
医疗器械遗传毒性试验 第4部分：哺乳动物骨髓红细胞微核试验
-
DB37/T 3954-2020
山东省医疗卫生机构安全事故隐患排查治理体系实施指南
-
YY/T 1292.2-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分：胚胎发育毒性试验
-
GB/T 16886.1-1997
医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南
-
GB/T 16886.5-1997
医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
-
YY/T 1778.1-2021
医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
-
YY/T 0287-2003
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
-
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
-
YY/T 0870.6-2019
医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
-
DB44/T 1925-2016
广东省锂离子电池刮片设备
打开设置，点击
执行注册
