收藏到云盘
纠错反馈
DB11/T 1293.1-2015 北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第1部分:通则
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
医疗设备综合(11.040.01)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗设备通用要求求(C37)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
SN/T 1672.3-2005
进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多谱勒血液分析仪
-
YY/T 0870.6-2019
医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验
-
DB37/T 3953-2020
山东省医疗卫生机构安全风险分级管控体系实施指南
-
YY/T 1292.1-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分:筛选试验
-
YY/T 0870.1-2013
医疗器械遗传毒性试验 第1部分:细菌回复突变试验
-
YY/T 1465.3-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法
-
YY/T 1649.1-2019
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分:体外血小板计数法
-
GB 8667-1988
吻(缝)合器通用技术条件
-
GB/T 16886.5-2003
医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验
-
YY/T 0316-2003
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
-
DB37/T 3954-2020
山东省医疗卫生机构安全事故隐患排查治理体系实施指南
-
SN/T 3062.4-2011
进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求
-
YY/T 0878.2-2015
医疗器械补体激活试验 第2部分:血清旁路途径补体激活
-
GB/T 16886.6-2015
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
-
YY/T 0708-2009
医用电气设备 第1-4部分:安全通用要求:可编程医用电气系统
-
YY/T 0879.2-2015
医疗器械致敏反应试验 第2部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA) BrdU-ELISA法
-
YY/T 1670.1—2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南
-
DB4403/T 220-2021
深圳市医疗器械产品标识的分配规则
-
DB44/T 1925-2016
广东省锂离子电池刮片设备
-
WB/T 1116-2021
阁楼式货架