收藏到云盘
纠错反馈
DB11/T 1293.1-2015 北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第1部分:通则
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
医疗设备综合(11.040.01)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗设备通用要求求(C37)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
SN/T 3062.4-2011
进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求
-
DB4403/T 218-2021
深圳市医疗器械唯一标识实施规范
-
YY/T 0628-2008
牙科设备 图形符号
-
YY/T 1670.1—2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南
-
YY/T 0664-2008
医疗器械软件 软件生存周期过程
-
SN/T 1672.1-2013
进出口医用设备检验规程 第1部分:通用要求
-
DB11/T 1293.2-2015
北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第2部分:传染病暴发处置类
-
YY/T 1649.1-2019
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分:体外血小板计数法
-
DB14/T 2253-2020
山西省医疗器械委托贮存配送服务基本要求
-
YY 0627-2008
医用电气设备 第2部分:手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求
-
YY 0466-2003
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
-
YY/T 0708-2009
医用电气设备 第1-4部分:安全通用要求:可编程医用电气系统
-
DB11/T 1293.4-2015
北京市卫生应急最小工作单元装备技术要求 第4部分:核与辐射事故处置类
-
YY/T 1806.2-2021
生物医用材料体外降解性能评价方法 第2部分:贻贝黏蛋白
-
YY/T 1651.1—2019
医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验
-
GB/T 16886.4-2003
医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择
-
DB37/T 3953-2020
山东省医疗卫生机构安全风险分级管控体系实施指南
-
YY/T 0618-2017
医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验
-
YY/T 1292.3-2016
医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分:一代生殖毒性试验
-
YY/T 0870.6-2019
医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验