收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
Pyrogen test for medical devices—Monocyte-activation test—Human whole blood ELISA method
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
制药学（11.120）
医用材料（11.120.20）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1661—2019
穴位阻抗检测设备
-
YY 0326.2-2002
一次性使用离心式血浆分离器 第2部分：血浆管路
-
YY/T 0878.1-2013
医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活
-
YY/T 0994-2015
磁刺激设备
-
YY/T 0135-1993
胶囊、药片印字机
-
YY/T 1643-2018
远程医用影像设备的功能性和兼容性检验方法
-
YY/T 1247-2014
乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
-
YY/T 1683-2019
牙科学 牙骨凿
-
YY/T 1043-2004
牙科治疗机
-
YY/T 0867-2011
非织造布静电衰减时间的测试方法
-
YY/T 0456.3-2014
血液分析仪用试剂 第3部分：稀释液
-
YY 0477-2004
角膜塑形用硬性透气接触镜
-
YY/T 0651.1-2016
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第1部分：磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件
-
YY/T 1424-2016
沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)
-
YY/T 0189-1994
鼻镜
-
YY/T 0316-2000
医疗器械－风险分析－第一部分∶风险分析的应用
-
YY 0605.9-2007
外科植入物 金属材料 第9部分：锻造高氮不锈钢
-
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
-
GB/T 35029-2018
基于微阵列芯片的遗传性耳聋基因检测方法
-
YY/T 0664—2020
医疗器械软件 软件生存周期过程
打开设置，点击
执行注册
