收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 33806-2017 面阵荧光成像微阵列芯片扫描仪技术要求
Technical requirement of area fluorescent imaging microarray scanner
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
诊断设备(11.040.55)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗器械综合(C30)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0287-2017
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
-
YY/T 1292.2-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分:胚胎发育毒性试验
-
GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
-
YY/T 1657—2019
胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(测序法)
-
YY/T 1287.2-2016
颅脑外引流系统 第2部分:腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置
-
YY/T 0664—2020
医疗器械软件 软件生存周期过程
-
YY/T 0176-2006
医用剪 通用技术条件
-
GB/T 17857-1999
医用放射学术语(放射治疗、核医学和辐射剂量学设备)
-
T/CSBME 009-2019
医疗器械网络安全质量评价方法
-
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
-
T/CSBME 018-2020
一次性医用普通隔离衣
-
YY/T 0869-2013
医疗器械不良事件类型和原因的编码结构
-
YY/T 0681.1-2009
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南
-
YY/T 1441-2016
体外诊断医疗器械性能评估通用要求
-
GB/T 35533-2017
染色体异常检测基因芯片通用技术要求
-
YY/T 1651.1-2019
医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验
-
GB/T 21417.1-2008
医用红外体温计 第1部分:耳腔式
-
YY 9706.108-2021
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
-
YY/T 0869.1-2016
医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码
-
YY 1298-2016/XG1-2019
《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》行业标准第1号标准修改单