收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 1598-2018 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
Tissue engineering medical device products—Bone:Standard guide for bone repairing or regenerative evaluation of implant for spinal fusion
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
外科植入物、假体和矫形(11.040.40)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
体外循环、人工脏器、假体装置(C45)
】
-
行标分类:
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0719.3-2009
眼科光学 接触镜护理产品 第3部分:微生物要求和试验方法及接触镜护理系统
-
YY 1298-2016
医用内窥镜 胶囊式内窥镜
-
GB/T 19544-2004
脊柱矫形器的分类及通用技术条件
-
YY 0175-2005
手术刀柄
-
YY/T 0119.4-2014
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第4部分:金属脊柱棒
-
YY 0312-1998
性辅助器具通用技术条件
-
YY/T 0134-1993
双锥形回转式真空干燥机
-
YY/T 1465.1-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第1部分 体外T淋巴细胞转化试验
-
YY/T 1473-2016
医疗器械标准化工作指南 涉及安全要求的标准制定
-
YY/T 0213-1995
药用中间体 3-氯-4-氟苯胺
-
YY 0341.2—2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分:脊柱植入物特殊要求
-
YY 0636.1-2008
医用吸引设备 第1部分:电动吸引设备安全要求
-
YY/T 0453-2003
拔牙钳通用技术条件
-
YY/T 0993-2015
医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
-
YY 0613-2007
一次性使用离心袋式血液成分分离器
-
YY 0306-1998
热辐射类治疗设备安全专业要求
-
YY/T 0127.2-1993
口腔材料生物试验方法 静脉注射急性全身毒性试验
-
YY/T 0247-1996
医药工业企业合理用能设计导则
-
YY/T 0278-1995
根管充填器
-
YY/T 0244-1996
口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验:经口途径