收藏到云盘
纠错反馈
DB31/T 527-2020 上海市医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求
基本信息
-
标准号：
DB31/T 527-2020
-
名称：
上海市医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求
-
公告名称：
医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求
-
英文名称：
暂无
-
状态：
现行
-
类型：
地方标准
-
性质：
推荐性
-
发布日期：
2020-02-28
-
实施日期：
2020-05-01
-
废止日期：
暂无
-
相关公告：
实施公告【2020年第12号(总第245号)】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
暂无
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
GB/T 22576.1-2018
医学实验室 质量和能力的要求 第1部分：通用要求
-
GB/T 26340-2010
可调式康复训练床
-
GB/T 16886.16-2021
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
-
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
-
YY/T 1678-2019
外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法
-
GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
-
YY/T 1754.2-2020
医疗器械临床前动物研究 第2部分：诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型
-
YY/T 0708-2009
医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统
-
GB/T 19973.2-2005
医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分：确认灭菌过程的无菌试验
-
YY/T 0664-2008
医疗器械软件 软件生存周期过程
-
T/CAME 3-2019
脊柱定位周期减压治疗设备
-
YY/T 1287.1-2016
颅外引流系统 第1部分：颅脑穿刺外引流收集装置
-
GB/T 16886.3-1997
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
-
DB44/T 1363-2014
广东省医用电气设备 第2－37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
-
YY/T 1753-2020
医疗器械唯一标识数据库填报指南
-
SN/T 1672.4-2005
进出口医用设备检验规程 第4部分：B型超声诊断设备
-
YY/T 1592-2018
ABO正定型和RhD血型定型检测卡（柱凝集法）
-
GB 9706.15-2008
医用电气设备 第1-1部分：通用安全要求 并列标准：医用电气系统安全要求
-
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
-
YY/T 0466.1-2009
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求
打开设置，点击
执行注册
