收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 1661-2019 穴位阻抗检测设备
Electrical resistance detector at acupuncture points equipment基本信息
- 标准号:YY/T 1661-2019
- 名称:穴位阻抗检测设备
- 英文名称:Electrical resistance detector at acupuncture points equipment
- 状态:现行
- 类型:行业标准
- 性质:推荐性
- 发布日期:2019-07-24
- 实施日期:2020-08-01
- 废止日期:暂无
- 相关公告:暂无
分类信息
- ICS分类:【 】
- CCS分类:【 】
- 行标分类:【 】
描述信息
- 前言:暂无
- 适用范围:本标准规定了穴位阻抗检测设备的术语和定义、组成、要求、试验方法。本标准适用于在对检测对象施加检测用电信号的条件下,对穴位或体表特定点进行无创阻抗检测的中医辅助诊断设备(以下简称设备)。对于一台多功能的设备,本标准中规定的内容仅适用于设备的穴位阻抗检测功能,其他功能如有相应的国家标准和/或行业标准,也应符合其他相关标准的要求。本标准不适用于非传统中医理论的阻抗检测设备,如:人体成分分析仪、肌电阻抗记录设备、脑部电阻抗监护设备、乳腺电阻抗诊断设备、直接式阻抗血流图设备等。本标准不包括阻抗检测数据的后处理,及对检测数据结果进行医学分析的软件或辅助诊断的相关临床功能的要求。
- 引用标准:暂无
相关标准
- 引用标准:GB 9706.1 GB/T 14710-2009 GB/T 16886.1-2011 YY 0505
相关部门
- 起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心 上海道生医疗科技有限公司
- 提出部门:国家药品监督管理局
- 归口单位:10/SC 全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会(SAC/TC 4)
- 主管部门:10/SC 全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会(SAC/TC 4)
相关人员
- 起草人:齐丽晶 周会林 高山 钱学波 乔嘉琪
关联标准
- YY/T 1733-2020 医疗器械辐射灭菌 辐照装置剂量分布测试指南
- YY/T 0878.3—2019 医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
- YY/T 0500-2021 心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片
- YY/T 1540-2017 医用Ⅱ级生物安全柜核查指南
- YY 0253-1997 高效包衣机
- YY/T 0975-2016 麻醉和呼吸设备 麻醉期间用于贴示在含药物注射器上的标签 颜色、图案和特性
- YY/T 1554-2017 输卵管导管
- YY 0671.2-2011 睡眠呼吸暂停治疗 第2部分:面罩和应用附件
- YY/T 0321.1-2022 一次性使用麻醉穿刺包
- YY/T 1043.1-2016 牙科学 牙科治疗机 第1部分:通用要求与测试方法
- YY/T 0448-2019 超声多普勒胎儿心率仪
- YY/T 1649.1—2019 医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分:体外血小板计数法
- YY/T 0654-2017 全自动生化分析仪
- YY 0057-1991 固体药用聚稀烃塑料瓶
- YY/T 1688-2021 人类辅助生殖技术用医疗器械 囊胚细胞染色和计数方法
- YY/T 1811-2022 补体4测定试剂盒(免疫比浊法)
- YY/T 1477.6-2020 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第6部分:评价促创面愈合性能的动物2型糖尿病难愈创面模型
- YY 0017-2016 骨接合植入物 金属接骨板
- YY 0637-2013 医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求
- YY 0476-2004 眼内冲洗灌注液