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MZ/T 153-2020 康复训练器械 平行杠

Rehabilitation training devices—Parallel bars
基本信息
  • 标准号:
    MZ/T 153-2020
  • 名称:
    康复训练器械 平行杠
  • 英文名称:
    Rehabilitation training devices—Parallel bars
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    暂无
  • 性质:
    推荐性
  • 发布日期:
    2020-10-23
  • 实施日期:
    2020-10-23
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    暂无
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分类信息
  • ICS分类:
    医药卫生技术(11) 医疗设备(11.040) 其他医疗设备(11.040.99)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 医疗器械(C30/49) 医疗器械综合(C30)
  • 行标分类:
    暂无
描述信息
  • 前言:
    本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
    本文件的有些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本标准由中华人民共和国民政部提出。
    本标准由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC 148)归口。
    本标准起草单位:中国康复辅助器具协会、常州市钱璟康复股份有限公司、河南翔宇医疗设备股份 有限公司、常州市建本医疗康复器材有限公司、常州市久圣康复器材有限公司。
    本标准主要起草人:樊金成、张鹏程、毕建明、薛沪芳、凌伟、庄慧芳、何永正、杜小龙、孙雪蛟、 宋锡峰。
  • 适用范围:
    本标准规定了平行杠的分类与型号、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、 运输和贮存。
    本标准适用于截瘫、偏瘫、截肢等导致的下肢运动功能障碍者进行站立、步行等训练用的平行杠。
  • 引用标准:
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T 191 包装储运图示标志
    GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
    GB 4706.1—2005 家用和类似用途电器的安全 第1部分:通用要求
    GB/T 9174 一般货物运输包装通用技术条件
    GB/T 9969 工业产品使用说明书 总则
    GB 24436—2009 康复训练器械 安全通用要求
相关标准
暂无
相关部门
  • 提出部门:
    中华人民共和国民政部
  • 主管部门:
    中华人民共和国民政部
  • 起草单位:
    有限公司 中国康复辅助器具协会 常州市钱璟康复股份有限公司 常州市建本医疗康复器材有限公司 常州市久圣康复器材有限公司 河南翔宇医疗设备股份
  • 归口单位:
    全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC 148)
相关人员
  • 起草人:
    樊金成 张鹏程 毕建明 薛沪芳 凌伟 庄慧芳 何永正 杜小龙 孙雪蛟 宋锡峰
关联标准
  • GB/T 15692.9-1995 制药机械名词术语 其他制药机械及设备
  • YY/T 1295-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料:细菌内毒素试验
  • YY/T 0595-2006 医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2003应用指南
  • DB53/T 899-2018 云南省远程可视医疗系统设计施工规范
  • YY/T 1611-2018 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(免疫层析法)
  • GB/T 14191.2-2021 假肢学和矫形器学 术语 第2部分:假肢与假肢使用者术语
  • YY/T 0863-2011 医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 滚压式冲洗吸引器
  • YY/T 0916.20—2019 医用液体和气体用小孔径连接件 第20部分:通用试验方法
  • YY/T 1842.1-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分:通用要求和通用试验方法
  • YY 0476-2004 眼内冲洗灌注液
  • YY/T 0050-1991 医疗器械产品图样及设计文件编号原则
  • YY 0572-2005 血液透析和相关治疗用水
  • DB44/T 1363-2014 广东省医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
  • YY/T 0879.1-2013 医疗器械致敏反应试验 第1部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA)放射性同位素掺入法
  • GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
  • SN/T 4445.1-2016 进口医疗器械检验技术要求 第1部分:医用电气设备
  • MZ/T 152—2020 康复训练器械 主动式上肢关节训练器通用技术条件
  • GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
  • YY/T 0842-2011 医用内窥镜 内窥镜附件 镜鞘
  • YY/T 1437-2016 医疗器械 YY/T0316应用指南
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