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MZ/T 153-2020 康复训练器械 平行杠

Rehabilitation training devices—Parallel bars
基本信息
  • 标准号:
    MZ/T 153-2020
  • 名称:
    康复训练器械 平行杠
  • 英文名称:
    Rehabilitation training devices—Parallel bars
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    暂无
  • 性质:
    推荐性
  • 发布日期:
    2020-10-23
  • 实施日期:
    2020-10-23
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    暂无
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分类信息
  • ICS分类:
    医药卫生技术(11) 医疗设备(11.040) 其他医疗设备(11.040.99)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 医疗器械(C30/49) 医疗器械综合(C30)
  • 行标分类:
    暂无
描述信息
  • 前言:
    本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
    本文件的有些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本标准由中华人民共和国民政部提出。
    本标准由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC 148)归口。
    本标准起草单位:中国康复辅助器具协会、常州市钱璟康复股份有限公司、河南翔宇医疗设备股份 有限公司、常州市建本医疗康复器材有限公司、常州市久圣康复器材有限公司。
    本标准主要起草人:樊金成、张鹏程、毕建明、薛沪芳、凌伟、庄慧芳、何永正、杜小龙、孙雪蛟、 宋锡峰。
  • 适用范围:
    本标准规定了平行杠的分类与型号、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、 运输和贮存。
    本标准适用于截瘫、偏瘫、截肢等导致的下肢运动功能障碍者进行站立、步行等训练用的平行杠。
  • 引用标准:
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T 191 包装储运图示标志
    GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
    GB 4706.1—2005 家用和类似用途电器的安全 第1部分:通用要求
    GB/T 9174 一般货物运输包装通用技术条件
    GB/T 9969 工业产品使用说明书 总则
    GB 24436—2009 康复训练器械 安全通用要求
相关标准
暂无
相关部门
  • 提出部门:
    中华人民共和国民政部
  • 主管部门:
    中华人民共和国民政部
  • 起草单位:
    有限公司 中国康复辅助器具协会 常州市钱璟康复股份有限公司 常州市建本医疗康复器材有限公司 常州市久圣康复器材有限公司 河南翔宇医疗设备股份
  • 归口单位:
    全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC 148)
相关人员
  • 起草人:
    樊金成 张鹏程 毕建明 薛沪芳 凌伟 庄慧芳 何永正 杜小龙 孙雪蛟 宋锡峰
关联标准
  • GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
  • GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
  • YY 1057-2016 医用脚踏开关通用技术条件
  • YY/T 0616-2007 一次性使用医用手套 生物学评价要求与试验
  • GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
  • GB 16174.1-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
  • GB/T 15692.3-1995 制药机械名词术语 制剂机械
  • DB3201/T 1030—2021 南京市肢体功能障碍辅助器具适配服务规范
  • GB 9706.15-2008 医用电气设备 第1-1部分:通用安全要求 并列标准:医用电气系统安全要求
  • GB/T 16886.5-1997 医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
  • YY/T 0474-2004 外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品体外降解试验
  • YY 0970-2013 含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌 液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制
  • YY/T 0193-1994 医疗器械铝制件阳极氧化膜技术条件
  • YY/T 1651.1-2019 医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验
  • YY/T 1770.1-2021 医疗器械血栓形成试验 第1部分:犬体内血栓形成试验
  • GB/T 16886.1-1997 医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南
  • MZ/T 157-2020 手动移位车
  • GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
  • DB4403/T 220-2021 深圳市医疗器械产品标识的分配规则
  • YY 9706.108-2021 医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
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