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YY/T 1724-2020 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒

Free triiodothyronine (FT3)testing kit
基本信息
  • 标准号:
    YY/T 1724-2020
  • 名称:
    游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒
  • 英文名称:
    Free triiodothyronine (FT3)testing kit
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    行业标准
  • 性质:
    推荐性
  • 发布日期:
    2020-06-30
  • 实施日期:
    2021-06-01
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    实施公告【2021年第3号(总第251号)】
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分类信息
  • ICS分类:
    医药卫生技术(11) 实验室医学(11.100)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 医疗器械(C30/49) 医用化验设备(C44)
  • 行标分类:
    医药(YY)
描述信息
  • 前言:
    暂无
  • 适用范围:
    本标准规定了游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(以下简称FT3试剂盒)的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。
    本标准适用于以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等方法,采用竞争法为原理体外定量测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的免疫分析试剂盒。
  • 引用标准:
    暂无
相关标准
  • 引用标准:
    GB/T 21415-2008 GB/T 29791.2
相关部门
  • 起草单位:
    北京市医疗器械检验所 苏州新波生物技术有限公司 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
  • 提出部门:
    国家药品监督管理局
  • 归口单位:
    全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
相关人员
  • 起草人:
    王瑞霞 涂仙菊 孙晶晶
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