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YY/T 1724-2020 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒

Free triiodothyronine (FT3)testing kit
基本信息
  • 标准号：
    YY/T 1724-2020
  • 名称：
    游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒
  • 英文名称：
    Free triiodothyronine (FT3)testing kit
  • 状态：
    现行
  • 类型：
    行业标准
  • 性质：
    推荐性
  • 发布日期：
    2020-06-30
  • 实施日期：
    2021-06-01
  • 废止日期：
    暂无
  • 相关公告：
    实施公告【2021年第3号(总第251号)】
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分类信息
  • ICS分类：
    【 医药卫生技术（11） 实验室医学（11.100） 】
  • CCS分类：
    【 医药、卫生、劳动保护（C） 医疗器械（C30/49） 医用化验设备（C44） 】
  • 行标分类：
    【 医药（YY） 】
描述信息
  • 前言：
    暂无
  • 适用范围：
    本标准规定了游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（以下简称FT3试剂盒）的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。
    本标准适用于以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等方法，采用竞争法为原理体外定量测定游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的免疫分析试剂盒。
  • 引用标准：
    暂无
相关标准
  • 引用标准：
    GB/T 21415-2008 GB/T 29791.2
相关部门
  • 起草单位：
    北京市医疗器械检验所 苏州新波生物技术有限公司 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
  • 提出部门：
    国家药品监督管理局
  • 归口单位：
    全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
相关人员
  • 起草人：
    王瑞霞 涂仙菊 孙晶晶
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