收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 1724-2020 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒
Free triiodothyronine (FT3)testing kit基本信息
- 标准号:YY/T 1724-2020
- 名称:游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒
- 英文名称:Free triiodothyronine (FT3)testing kit
- 状态:现行
- 类型:行业标准
- 性质:推荐性
- 发布日期:2020-06-30
- 实施日期:2021-06-01
- 废止日期:暂无
- 相关公告:
分类信息
- ICS分类:【 】
- CCS分类:【 】
- 行标分类:【 】
描述信息
- 前言:暂无
- 适用范围:本标准规定了游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(以下简称FT3试剂盒)的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。
本标准适用于以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等方法,采用竞争法为原理体外定量测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的免疫分析试剂盒。 - 引用标准:暂无
相关标准
- 引用标准:GB/T 21415-2008 GB/T 29791.2
相关部门
- 起草单位:北京市医疗器械检验所 苏州新波生物技术有限公司 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
- 提出部门:国家药品监督管理局
- 归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
相关人员
- 起草人:王瑞霞 涂仙菊 孙晶晶
关联标准
- YY/T 1631.1-2018 输血器与血液成分相容性测定 第1部分:血液成分残留评定
- YY 0072-1992 眼科用刀通用技术条件
- YY/T 1459-2016 人类基因原位杂交检测试剂盒
- YY/T 1470-2016 一次性使用脐带剪(切)断器
- YY/T 0809.10-2014 外科植入物 部分和全髋关节假体 第10部分:组合式股骨头抗静载力测定
- YY/T 0119.1-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分:通用要求
- YY/T 1021-2005 拔牙钳
- YY/T 1810-2022 组织工程医疗产品 用以评价软骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量检测
- YY/T 1441-2016 体外诊断医疗器械性能评估通用要求
- YY 0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
- YY 0109-2013 医用超声雾化器
- YY/T 1587-2018 医用内窥镜 电子内窥镜
- YY/T 0889-2013 调强放射治疗计划系统 性能和试验方法
- YY/T 0727.1-2009 外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分:髓内钉
- YY/T 1035—2021 听诊器
- GB/T 21604-2008 化学品急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法
- YY/T 0858-2011 球囊扩张血管支架和支架系统三点弯曲试验方法
- YY/T 0756-2009 光学和光学仪器 激光和激光相关设 激光光束功率(能量)密度分布的试验方法
- YY/T 0726-2020 无源外科植入物联用器械 通用要求
- YY 0832.1-2011 X射线放射治疗立体定向及计划系统 第1部分:头部X射线放射治疗立体定向及计划系统